近日,中国首个省级综合性种质资源库揭牌 将于今年年底投用 第三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是管控最为严格的医疗器械。《医疗器械监督管理条例》规定,生产第三类医疗器械,应当通过临床验证,临床验证应当在省级🙎 及以上药品监督管理部门指定的医疗机构进行。此前处在医疗器械与家用电器之间的射频美容设备,4月开始需要持“证”上岗了。根据新规,申报审查的射频美容设备的适用范围描述应给出明确的应用部位、使用禁忌,鉴于射频美容设备的治疗有效性与能量强度存在直接的关联性,不同能量水平下的有效性主要通过临床评价来证实。
“点🔳 与不点”,劳动者权益保障是重点